/ Hvad er homozygot i genetik? Funktioner af uddannelse og eksempler

Hvad er homozygot i genetik? Funktioner af uddannelse og eksempler

I genetik, som enhver anden videnskab, er derspecifik terminologi designet til at præcisere nøglebegreber. Selv i skole, mange af os har hørt begreber som dominant, recessivt gen, allel, homozygositet og heterozygositet, men ikke helt forstår, hvad der ligger bag dem. Lad os nærmere undersøge, hvad den homozygot, hvordan det adskiller sig fra heterozygoter og den rolle uddannelse spiller i sine alleler.

Resessiv homozygot

Nogle generelle genetik

For at besvare spørgsmålet, hvad er homozygot,husk Gregor Mendel's oplevelser. Ved at krydse forskellige farver og form af frugten af ​​ært planter, kom han til den konklusion, at den resulterende som følge af at krydse en plante arver en eller anden måde genetisk information fra deres "forfædre". Selv om begrebet "gen" ikke eksisterede endnu, Mendel var i stand til stort set forklare mekanismen af ​​arv. Fra Mendel i midten af ​​det nittende århundrede love indebærer følgende påstand, senere kaldet "renheden af ​​kønsceller hypotese": "I dannelsen af ​​kønsceller kun én af de to alleler kommer ind i det, der er ansvarlige for denne funktion." Det vil sige, hver af forældrene, vi har kun én allel gen er ansvarlig for en bestemt funktion - højde, hårfarve, øjenfarve, næse form, hudfarve.

Alleliske gener kan være dominerende ellerrecessive. Dette bringer os meget tæt på at bestemme, hvad en homozygot er. Dominante alleler kan maske en recessiv, så den ikke manifesterer sig i fænotypen. Hvis i en genotype begge gen er recessive eller dominerende, så er dette en homozygot organisme.

Hvad er homozygot

Typer af homozygoter

Fra ovenstående kan du svare på spørgsmålet,hvad er en homozygot: en celle hvor de alleliske gener, der er ansvarlige for en bestemt funktion, er de samme. Allele gener lokaliseret på homologe kromosomer og i tilfælde af homozygoter kan enten være recessive (aa) eller dominerende (AA). Hvis en allel er dominerende og den anden ikke er, så er den en heterozygot (Aa). I det tilfælde, hvor de genotype AA celler, denne recessive homozygote, hvis AA - dominerende, som har alleler der er ansvarlige for en dominerende træk.

Krydsningsfunktioner

Når to identiske (recessive eller dominante) homozygoter krydses, dannes også en homozygot.

For eksempel er der to hvide blomster af rhododendron med bb genotyper. Efter deres krydsning får vi også en hvid blomst med samme genotype.

Du kan også give et eksempel med øjets farve. Hvis begge forældre har brune øjne, og de er homozygote til dette symptom, så er deres genotype AA. Så vil alle børn have brune øjne.

Krydsning af homozygoter fører dog ikke altid tildannelse af homozygotiske for nogle tegn på organismen. For eksempel kan krydsning af de røde (DD) og hvide (dd) nelliker føre til dannelsen af ​​en lyserød eller rødhvid blomst. Pink nellik samt to farver er et eksempel på ufuldstændig dominans. I begge tilfælde vil de resulterende planter være heterozygote med Dd genotypen.

Krydsende homozygoter

Eksempler på homozygoter

Der er mange eksempler på homozygoter i naturen. Hvide tulipaner, nelliker, rhododendroner er alle eksempler på recessive homozygoter.

Hos mennesker samspillet mellem allele gener, også ofte dannes homozygot på nogle karakteristika af organismen, hvad enten det er meget lys hud, blå øjne, lyst hår, eller farveblindhed.

Dominante homozygoter forekommer også ofte,På grund af de dominerende tegns evne til at dæmpe recessiviteten kan man imidlertid ikke straks sige, om en person er en bærer af en recessiv allel. De fleste af de gener, der er ansvarlige for genetiske sygdomme, er forårsaget af genmutationer og er recessive, så de kun vises, hvis homologe kromosomer ikke har en normal, dominerende allel.

Læs mere: