Solkoseryl (øjengel)
Solkoseryl (geløje) giver beskyttelsevæv fra hypoxi eller mangel på næringsstoffer. Lægemidlet er involveret i genoprettelsen af normal væv, der virker med reversible skader og fremmer lægenes helbredelse, samtidig med at kvaliteten af regenerering forbedres.
Det aktive stof i lægemidlet Solcoseryl (geløje) er et standardiseret biologisk og kemisk dialysat fremstillet af blod taget fra raske unge kalve. Komponenten opnås ved separation og ultrafiltrering. Således indeholder det aktive stof i lægemidlet Solcoseryl (øjengel) ikke et proteinmolekyle, men har mange lavmolekylære produkter, som er afledt af serum og blodceller fra dyr. Disse komponenter omfatter aminosyrer, elektrolytter, nukleosider, mellemprodukter fra fedt- og kulhydratmetabolisme, oligopeptider og nukleotider.
Den kliniske effektivitet af brugen af lægemidlet skyldes synergismen af alle dets komponenter.
Solkoseryl (øjengel) henviser tilmedicin specielt designet til at behandle forskellige hornhinde læsioner, især dets stroma. Dette skyldes lægemidlets evne til at reducere risikoen for ardannelse og aktivere regenerative processer.
Præparatet har en gelignende konsistens sompå grund af tilstedeværelsen i dets sammensætning af carboxymethylcellulose. Tilstedeværelsen af natriumsalt giver øgede klæbende egenskaber af lægemidlet, hvilket bidrager til den ensartede og langvarige dækning af hornhinden. Som følge heraf opstår kontinuerlig indtrængning af det aktive stof i det ramte væv.
Lægemidlet Solcoseryl til øjnene bruges tilmekanisk skade bindehinden og hornhinden (med erosioner eller traume), til at fremme heling af ar efter kirurgiske indgreb. Medikamentet er yderst effektiv i forbrændinger, kemiske (fra udsættelse for syrer og baser), radial (fra eksponering for røntgenstråler, ultraviolette og andre kortbølget stråling typer). Medikamentet er angivet i hornhindesår, keratitis (viral, bakteriel eller fungal etiologi) under epitelisering i kombination med antibiotika, antifungale og antivirale midler; hornhindedystrofi af forskellig genese (herunder på lagoftalmicheskom, neuroparalytisk keratitis, "tør" keratoconjunctivitis, bulløs keratopati). Medikamentet anvendt i prøvetid til de bløde eller stive kontaktlinser for at reducere varigheden og forbedre tolerancen.
Ifølge annotationen, den anbefalede dosering af lægemidlet - om dagen, en dråbe til fire gange. Den behandlende læge kan vælge en anden ansøgningsordning.
I alvorlige tilfælde er det tilladt (med tilladelselæge) ved hjælp af gelen hver time for en dråbe. Ved anvendelse af andre oftalmiske midler bør intervallet mellem instillationer ikke være mindre end femten minutter.
Ved anvendelse af medicin under tilpasningsperioden i forhold til hårde linser påføres gelen direkte på overfladen før installation og efter fjernelse i konjunktivalksækken.
Når du injicerer lægemidlet, må du ikke røre ved spidsen af røret med fingrene.
Ved tilpasning til bløde linser påføres Solcoseryl om aftenen efter at de er fjernet.
Efter brug er det nødvendigt at lukke røret tæt.
Som regel tolereres lægemidlet godt af patienterne. Efter påføring er en let brændende fornemmelse mulig, hvilket er en kortvarig manifestation og betragtes ikke som en grund til at nægte medicin.
Under graviditet og amning er en lægehøring nødvendig før brug.
Efter påføring ved oftalmisklæsioner af lægemidlet Solcoseryl gel anmeldelser, for det meste, er positive. Dette skyldes det brede spektrum af lægemidlet og dets relative tilgængelighed. Men inden du bruger produktet, er det nødvendigt at gøre bekendt med annotationen til stoffet.
