"Solcoseryl" i ampuller
Handelsnavne "Solcoseril" og "Actovegin"til et lægemiddel - deproteined gemodializatu, som indeholder en masse lavmolekylære bestanddele af blodserum og cellemasse af kvier. "Solcoseril" i ampuller i form af geler eller salver øger cellulær optagelse af næringsstoffer og anvendelse af oxygen (forbedrer levering af glucose og oxygen til de celler, som er i en tilstand af iltmangel - hypoksi), accelererer og stimulerer stoffer og regenerering af beskadiget væv metabolisme . Således den intracellulære syntese af ATP forøges, derved at aktivere de regenerative og reparative processer i væv, stimulerer vækst af kroppens væv grundet celleproliferation (proliferation mekanisme fungerer) bindevævssyntese og kollagen vaskulære vægge. "Solkoseril" i ampuller har nogen toksisk virkning.
Siden 1996 er dette stof blevet produceret (udvikletdet verdensberømte schweiziske selskab Nycomed Holdings A / S). Egenskaberne af dette lægemiddel undersøges kun delvist ved farmakologiske og kemiske metoder. Det bruges i forskellige lande (bredt i vores land), men i Vesteuropa, Japan, Australien og andre lande i verden er dette stof ikke blevet godkendt til brug som medicin. Salg af "Solcoseryl" i ampuller af mørkt glas med en kapacitet på 2 og 5 ml. I 1 ml opløsning til intramuskulær eller intravenøs administration indeholder 42,5 mg (udtrykt i tørstof) afproteiniseret dialysat. Ampuller er pakket i cellulære kontur karton pakker. Præparatet fremstilles også i form af en gel eller salve, form for frigivelse er i rør med en lægemasse på 20 g.
Indtast lægemiddelopløsningen intravenøst ellerintramuskulært. Til intravenøs anvendelse "Solcoseril" i ampuller opløses i en vandig opløsning af natriumchlorid med en massefraktion på 0,9%, eller en vandig dextrose opløsning ved en koncentration på 5%, eller en blanding af disse opløsninger med et forhold på 1: 1. For at undgå betændelse i venerne, bør indførelsen af lægemidlet være meget langsom. Intramuskulær injektion anvendes (ikke mere end 5 ml), giver lokale injektioner. "Solcoseril" foreskrevet ved sygdomme i de nedre lemmer som følge af vaskulære permeabilitet sygdomme eller kronisk venøs insufficiens, venøse sår, diabetisk angiopati, brænder 2 og 3 grader, decubitus, fraktur eller blødgørende væv som følge af langvarig udsættelse for væsker i læsioner i hornhinden. Brug af stoffet er vist med strålingsskader og hudtransplantater.
Samtidig kan lægen, hvis det er nødvendigtordinerer antibiotika, vasodilatormedicin. Med særlig forsigtighed er "Solcoseryl" ordineret med samtidig brug af stoffer, der øger blodkaliumindholdet (kaliumsparende diuretika, kaliumpræparater, ACE-hæmmere). Også det farmaceutiske interaktion af lægemidlet "Solcoseryl" i ampuller samtidigt med phytoextracts anbefales ikke. Lægemidlet er uforeneligt med naphthydrofuryl, parenterale former af Ginkgo biloba og bicyklisk fumarat. "Solcoseryl" er kontraindiceret hos børn og unge (op til 18 år). Hvis der observeres bivirkninger, suspenderes eller seponeres brugen af dette lægemiddel. En omhyggelig anvendelse af "Solcoseryl" (nødvendigvis under ledelse af en læge og kun i kritiske tilfælde) under graviditet er også påkrævet. I perioderne, hvor en kvinde ammer, er brugen af "Solcoseryl" ikke tilladt.
Brug af lægemidlet "Solcoseryl" (injektioner,geler og salver) er kun tilladt efter lægens recept. Instruktionen, som er i pakken med lægemidlet, såvel som denne artikel, er informativ og kan ikke erstatte lægenes forskrifter, der vil ordinere anvendelsesmåden, doseringen og også vurdere muligheden for samtidig behandling med andre lægemidler.
