/ / "Regidron" til opkastning og forgiftning

"Regidron" til opkastning og forgiftning

For at rette op på energibalancen oggenopretning i kroppens elektrolytbalance anvendes lægemidlet "Regidron", som er et kombineret lægemiddel. Det stabiliserer vand-elektrolytbalancen som følge af omfattende diarré eller alvorlig dehydrering af en anden årsag. Lægemidlet frigives i form af pulver, der er anbragt i poser af aluminiumsfolie, som er pakket i papemballager på 4 eller 20 stykker hver. En pakke indeholder: natriumchlorid 3,50 g, natriumcitrat 2,90 g, kaliumchlorid 2,50 g, dextrose 10,0 g. Det krystallinske præparat af hvid farve er let opløseligt i vand. Før modtagelse udarbejdes en regidronopløsning, klar, farveløs, lugtfri og karakteriseret ved en salt-sødagtig smag.

Hvordan man bruger rehydron? Pulveret (pakken) opløses i 1 liter vand, der koges og derefter afkøles. Opløsningen bør være ved stuetemperatur og blandes inden brug. Lægemidlet er indiceret til brug under følgende betingelser: behovet for at genoprette patientens vandelektrolytbalance i kroppen, akut diarré (inklusive cholera). Det bruges også til at korrigere acidose, for at lindre symptomer på varmeslag, for at forhindre fysisk og termisk stress med intens sved. Regedron bruges også til forgiftning, med milde og moderate grader af dehydrering forårsaget af akut diarré og karakteriseret ved et vægttab på 3 til 10%.

Den færdige løsning er fuld i små sipefter hvert angreb af diarré. Patienten vejes, inden behandlingen påbegyndes, og følger vægten i vægt, indtil han genvinder. I de første 10 timers behandling gives patienten en opløsning, der er 2 gange mere end den tabte masse. Børn over 3 år og voksne drikker fra 500 ml til 1000 ml opløsning, derefter 200 ml umiddelbart efter hver diarré. Hvis diarré ledsages af opkastning, skal du tage rehydron efter opkastning efter 10 minutter.

Det skal huskes, at stoffet har en rækkekontraindikationer, så alle advarsler bør læses i manualen. Patienter med type 1 og type 2 diabetes, nyreinsufficiens eller andre kroniske sygdomme kræver omhyggelig overvågning under rehydreringsterapi, indtil hospitalisering. De samme alvorlige kontraindikationer er bevidstløshed, intestinal blokering eller overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Hvis lægen ordinerer rehydron til opkastning ellerforgiftning, så rapporterer de alle de lægemidler, som patienten i øjeblikket tager eller modtager (herunder urter, tinkturer og drikkevarer). Dette er et vigtigt punkt, da interaktionen med andre lægemidler er af stor betydning for at lindre symptomerne på den morbid tilstand og udelukke risikoen for dens forværring. Regidron kan påvirke andre stoffer, der ændrer deres egenskaber i det sure miljø i maven. Derfor bør du ikke selv tage denne medicin selv, du skal konsultere en læge og sørge for, at en mulig kombination med andre lægemidler er sikker.

Med svær form for dehydrering, når vægttaboverstiger 10% administreres intravenøse infusioner til rehydrering. Herefter anvendes regridron til behandling af diarré. Alle mulige bivirkninger, der kan opstå i tilfælde, hvor der tages rehydron i opkast eller andre symptomer på dehydrering, skal patienten vide. Husk også, at dette stof vil fungere forskelligt på forskellige mennesker. Men i alle tilfælde bør patienter ikke overskride anbefalede doser. I tilfælde af overdosis kan hypernatremi udvikle sig (en tilstand, hvor koncentrationen af ​​natriumioner i blodet øges på grund af tab af elektrolytter og vand). Symptomer på hypernatremi: døsighed, svaghed, forvirring, neuromuskulær excitation, standsning af vejrtrækning eller koma.

Patienter med nedsat nyrefunktionopkastning eller andre symptomer på dehydrering skal tages med forsigtighed, da metabolisk alkalose er mulig (en stigning i blod og vævs pH på grund af akkumulering af alkaliske metaboliske produkter). Metabolisk alkalose kan føre til vejrtrækningsbesvær, neuromuskulær excitation, stivkrampe og anfald. I tilfælde af alvorlig overdosering med alvorlige konsekvenser afbrydes brugen af ​​regadronen. Korrektion af væskebalancen og elektrolytten bør baseres på oplysninger opnået på basis af laboratorieundersøgelser.

Læs mere: