Vesta syndrom
For første gang er mærkelige infantile spasmer blevet beskrevetVesten i 1841. Det var så om sin egen søn. Især stresset kontinuerligt progressiv symptomatologi i psykomotorisk. Sygdommen blev betragtet som uhelbredelig.
Vesta syndrom inkluderede en triade af karakteristisksymptomer - gentagen række spasmer, hæmning af psykomotorisk udvikling, udtalte ændringer (paroxysmal) på EEG. Begyndelsen er gradvis, de første symptomer kan godt forekomme selv hos raske børn, selvom det sædvanligvis observeres mod en baggrund af udtalt psykomotorisk forsinkelse. Det observeres oftere hos børn om fire til seks måneder, men sygdommen er ikke udelukket senere (op til fire år). Drenge er mere tilbøjelige til sygdommen.
Infantile spasmer er oftere symmetriske,bilaterale, korte, med en pludselig sammentrækning af muskelgrupper. Beslagets art afhænger af de involverede grupper (flexor, extensor). Spasmer kan sprede sig enten til alle muskler eller til at adskille muskler (nakke muskler, abdominale muskler). Normalt er der spasmer blandet bag dem i prævalensen - flexor, endnu mindre ofte - extensor. Derudover afhænger den observerede spasme direkte af kroppens specifikke position.
Syndrom Vesta er hyppigere genkendt afflexor spasmer. Hvis bukemusklerne-flexorer er involverede, kan kroppen generelt udvikle sig i halvdelen. Når de øverste lemmer er involveret, bliver bevægelserne af afledningen lavet af hænderne (det ser ud til, at barnet begynder at omfavne sig selv). Ved inddragelse af flexor muskler i nakken, anfald svarer til nikkende. Hvis skulderbåndets muskler er involveret, trækker barnet som det, op. Spasmer kan begrænses til nystagmoid bevægelser eller træk i øjet. Der kan være en krænkelse af vejrtrækningen. Dette er de første symptomer på epilepsi.
Typen af spasmer fra etiologi er ikke afhængig, og det gør det heller ikkedet gør det muligt at forudsige udviklingen af sygdommen. Tilstedeværelsen af symmetri spiller imidlertid en rolle (asymmetri indikerer en kortikal læsion). Asymmetriske spasmer bestemmes for eksempel ved sideledninger af øjne eller hoved.
Kramper opstår normalt efter at have vågnet op, ellernår barnet falder i søvn. Intervallet mellem dem er mindre end et minut. Intensiteten stiger og falder derefter. Frekvensen varierer fra enkelt spasmer til hundreder om dagen. Kan være forårsaget af en høj lyd eller taktil.
Efter spasmer kommer en periode med reduceret reaktivitet. Børn, der allerede går, kan pludselig falde (drop-angreb).
Vests syndrom er den mest almindelige type epileptisk encephalopati, der fører til kognitiv svækkelse. Om forebyggelse af data endnu.
Vests syndrom forekommer af forskellige årsager. Asfeksi af den nyfødte er den hyppigste. Desuden kan årsagen være en medfødt anomali i hjernen, intrakraniale blødninger osv. Det er undertiden umuligt at bestemme årsagen til udviklingen af sygdommen.
Hvis dit barn har Vests syndrom, behandlingstart straks. Du kan udpege en medicinsk behandling, og det er muligt, at indgriben er påkrævet, og kirurger, der fjerner den patologiske centrum, ligger et eller andet sted i hjernen. Desværre er muligheden for at opdage denne ild ikke altid, og i nogle tilfælde er det umuligt at fjerne det, selvom det er detekteret.
Med lægemiddelterapi,Adgang til særlige, individuelt udvalgte antiepileptiske lægemidler. Hævelse af anfald vil indikere succesen af terapi, men behandlingen skal fortsætte indtil femten (og dette er et minimum) måneder. Klinisk erfaring tyder på en stabil remission af sygdommen hos 60% af babyer, i andre er anfald, desværre genoptaget.
Ifølge israelske læger, medsygdomme med en form for kryptogen prognose er meget bedre. Intense terapi fjerner anfald, barnet "vokser" syndromet, forsinkelsen i udvikling er justeret ved at udvikle spil. Med en symptomatisk form er prognosen værre. Hvis det er muligt at fjerne anfald og eliminere kilden til sygdommens indtræden (misdannelse, hævelse, cyste), vil chancerne for korrektion forblive høje.
