Midokalm - injektioner
Lægemidlet "Midokalm" (injektioner) udstedes i form afopløsning. Midlet kan være farveløst eller lidt grønligt i farve. "Midokalm" (nyxes) har en bestemt lugt. Der er ingen mekaniske indeslutninger i opløsningen.
Aktive ingredienser: lidokain, Tolperison.
Hjælpekomponenter: vand, diethylenglycolmonoethylether, methylparaben.
"Midokalm" (injektioner) er inkluderet i gruppen af muskelafslappende midlercentral handling. Lægemidlet har et lokalbedøvende middel samt en membranstabiliserende egenskab. Medikamentet har evnen til at hæmme impulskonduktiviteten af de primære afferente fibre og motorneuroner. Dette fører til blokering i rygmarven af polysynaptiske og monosynaptiske reflekser.
"Midokalm" kan øge blodgennemstrømningen(perifer), uanset centralnervesystemet. Dannelsen af denne egenskab skyldes den svagt udtrykte adrenoblokkning og spasmolytiske virkning af den aktive bestanddel af tolperison.
"Midokalm" (injektioner). Instruktioner. Indikationer.
Lægemidlet er ordineret til behandling af musklerkrampeanfald, kontraster og øget tone, der ledsager motorens patologi. Til sygdomme, navnlig omfatte spondylarthritis, spondylitis, gigt i store led og andet. "Mydocalm" Også (injektioner) vist i terapi patologisk forøget muskeltonus og spasmer i tværstribede muskler, forårsaget af organiske lidelser i CNS. Disse patologier omfatter multipel sclerose, encephalomyelitis, slagtilfælde, skader på det pyramideformede tarmkanalen, myelopati.
Medikamentet bruges også til genoprettende terapi efter traumatologiske og ortopædiske interventioner.
Lægemidlet er inkluderet i den kombineredebehandling af udslettende vaskulære læsioner (diabetisk angiopati, Raynauds sygdom og andre) såvel som patologier, der skyldtes en lidelse i blodkarens innervering (acrocyanose og andre).
Mydocalm. Instruktioner til brug
Injektionerne ordineres til voksne intramuskulært to gange om dagen for hundrede milligram. Langsom intravenøs administration en gang dagligt i ovennævnte dosering er acceptabel.
Som uønskede hændelser, kræftfremkaldendeønsker, ubehag i maven, hovedpine, svaghed i musklerne, hypotension (arteriel). Som regel medfører et fald i doseringen af det indgivne lægemiddel uønskede reaktioner.
I nogle tilfælde kan kløe, elveblødninger, anafylaktisk shock, erytem forekomme.
Lægemidlet er ikke ordineret til myasthenia gravis, ibarndom, samt med øget følsomhed over for stoffets komponenter. Under amning, under den første trimester i prænatal perioden, er det hensigtsmæssigt at anvende medicinen tilladt efter lægens recept.
Midokalm har ingen negativ indvirkning på evnen til at køre transport og udføre aktiviteter, der medfører øget koncentration af opmærksomhed og en høj grad af psykomotoriske reaktioner.
Tilfælde af overdosering i praksis er beskreveter ikke nok. Ifølge resultaterne af dyreforsøg blev der imidlertid ved oral indgift af medicinen "Midokalm-Richter" i øgede doser ataksi, respiratorisk lammelse, dyspnø, tonisk krampe. Specifik modgift er ikke udviklet. Behandling af overdosering anbefales efter symptomer (symptomatisk).
Trods det faktum, at Tolperisone er i stand tilhar en effekt på centralnervesystemet, det har ingen beroligende virkning. I denne henseende er dets anvendelse i kombination med hypnotika tilladt sedativer indeholdende ethanol.
Apoteker dispenseres fra apoteker på recept. Holdbarheden af medicinen er tre år.
