Movalis: tabletter og andre medicinske former af lægemidlet
Lægemidlet "Movalis" (tabletter) vises nårsymptomatisk behandling af slidgigt (degenerative leddssygdomme, arthrose), ankyloserende spondylitis, reumatoid arthritis. Med disse sygdomme er stoffet ordineret og i form af suppositorier (suppositorier). Injektioner "Movalis" anvendes i de indledende stadier af smerte syndrom terapi, med kortvarig symptomatisk behandling af slidgigt, arthritis (rheumatoid), ankyloserende spondylitis. Injektion kun beregnet til intramuskulær injektion. Anvendelse af injektioner vises kun i løbet af de første to til tre dages behandling. Den maksimale dosis pr. Dag er femten milligram af opløsningen til injektioner "Movalis".
Kontraindikationer næsten alle er ensartede for alle former for medicin.
Lægemidlet administreres ikke ved forøgetfølsomhed over for komponenterne, tilstedeværelse af symptomer på astma, angioødem, nældefeber grund acetylsalicylsyre eller NSAID (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), nasale polypper med.
Lægemiddel "Movalis" (tabletter, suppositorier, injektion) er ikke indiceret til mavesår, perforering af maven og duodenum, nylig overført, eller i form af en forværring.
Det anbefales ikke til ulcerøs colitis,Crohns sygdom, lever- og nyresvigt i alvorlig grad, med progressiv nyrepatologi, akut blødning i maven eller tarmene. Kontraindikationer er også nylige cerebrovaskulære blødninger, såvel som tilstedeværelsen af sygdomme i blodkoagulationssystemet.
Lægemidlet er ikke ordineret til ukontrolleret hjertesvigt af en udtalt natur.
Lægemidlet "Movalis" (tabletter, injektioner, suppositorier) anbefales ikke til brug under amning, graviditet.
En opløsning til indsættelse i musklerne er ikke ordineret til børn under 18 år.
Midlet "Movalis" (tabletter og suppositorier) anbefales ikke til børn op til tolv år. En undtagelse er etableret juvenil arthritis (rheumatoid arthritis).
Bivirkninger ved medicinering er almindelige for alle former.
Da reaktioner på lægemidlet er muligeanafylaktisk shock, forvirring, humørsygdomme, anæmi, leukopeni, tinnitus, hepatitis. Sandsynligvis udvikling af bronchial astma, gastritis, hepatitis, gastrointestinal blødning, mavesmerter. Med lægemidlet "Movalis" kan der opstå en stigning i blodtryk, hævelse, hudreaktioner, conjunctivitis og andre reaktioner.
Overdreven brug af stoffet, mest sandsynligtvil medføre symptomer, der er typiske for overdosering af lægemidler fra kategorien af NSAID'er. I komplekse tilfælde modtager øget doser Movalis mulig døsighed, opkastning, forvirring, epigastrisk smerte, kvalme, blodtryksforstyrrelser, gastrointestinal blødning, åndedrætsstop. Ved etablering af intramuskulær administration af en øget dosis af opløsning bør terapi være symptomatisk, med en overdosis af tabletter - mavesaft.
Sandsynligheden for at udvikle forskellige bivirkningerer relateret til mængden af den anvendte dosis og varigheden af administrationen af lægemidlet. I den henseende anbefaler eksperter at bruge medicinen som muligt i en kort periode ved den laveste dosis.
Ved kombineret brug af forskellige former for lægemidlet "Movalis" bør den daglige dosis ikke overstige 15 mg. Samtidig er kontrollen over nyrernes funktioner obligatorisk.
Særlige kliniske undersøgelser relateret tilvirkningen af lægemidlet på evnen til at kontrollere mekanismer og transport blev ikke udført. Imidlertid bør udnævnelsen tage hensyn til dette læges evne til at forårsage døsighed og svimmelhed, hvilket indebærer et afslag på behandlingsperioden fra at engagere sig i aktiviteter relateret til koncentration.
