Kemiske egenskaber af alkener (olefiner)
Olefiner er carbonhydrider, hvis molekyle haren dobbeltbinding. Nogle gange kaldes disse forbindelser ethylencarbonhydrider. En dobbeltbinding i et molekyle er let identificeret ved hjælp af spektralanalyse.
Fysiske egenskaber af alkener
De første tre repræsentanter for homologien serienalkener er gasser. Fra den femte til den sekstende - væsker, højmolekylære alkener - faste stoffer. Efterhånden som længden af kulbrintekæden stiger, gør det også kogepunktet for stofferne. I laboratorieforhold, kan disse stoffer opnås på flere måder: ved dehydrogenering af alkener ved krakning råolie, dehydrogenering af alkoholer.
Oliekrækker - Industriel metode til opnåelse af umættede carbonhydrider. Som et resultat af termisk krakning opvarmes olieprodukterne til 750 grader, carbonhydridskeletet af alkaner er brudt:
C30H62 → C15H30 + C15H32
Dehydrogenering af alkaner. Denne proces udføres ved en temperatur på ca. 600 grader. Under disse betingelser skilles H-atomer fra det mættede carbonhydridmolekyle til dannelse af alkener, for eksempel: C5H12 → C5H10 + H2.
Dehydrering af alkoholer. Monovalente alkoholer, der interagerer med sulfatsyre, danner alkener, for eksempel: C4H9OH → C4H8 + H20.
De kemiske egenskaber af alkener er relateret til tilstedeværelsen afderes dobbeltbindingsmolekyle. Elektrontætheden mellem C-atomer bundet af en dobbeltbinding er højere end den mellem C-atomer bundet af enkle bindinger. Den vigtigste type reaktion, i hvilken alkener indtræder, er tilsætningen ledsaget af bruddet af p-bindingen med dannelsen af to nye sigmabindinger. Olefiner indtaster en polymeriseringsreaktion, som også ledsages af brydning af dobbeltbindinger.
Kemiske egenskaber ved alkener: Tilsætning af halogeneret hydrogen
Olefiner binder let molekyler til sig selvhydrogenhalogenider, der danner monohalogenderivater (for eksempel C10H20 + HC1 → C10H21Cl). Når H20 tilsættes til alkener, dannes der monohydriske mættede alkoholer (C10H20 + H20 → C10H21OH).
Brænding af alkener
Ved høje temperaturer under O2 olefiner let oxideres (brændt) til C02 og H20. Alkener, der interagerer med mangan, danner divalente alkoholer (glycoler).
Kemiske egenskaber ved alkener: polymerisering af olefiner
Nuværende carbonhydrider viser et storttilbøjelighed til polymerisationsreaktion. Typisk er en polymer en lang kæde med gentagende enheder (monomerer). Denne proces kan påbegyndes på flere måder, men i de fleste tilfælde er den kæde og refererer til frie radikale, kationiske eller anioniske processer.
Kemiske egenskaber af alkener: kationisk polymerisering
Denne type reaktion katalyseres af syrer. Protonen forbinder olefinen og danner en carbokation. Derefter følger angrebet af sidstnævnte på pyseen af et andet molekyle af alken og en længerekædede carbocation-form, som angriber det næste olefinmolekyle mv. Som et resultat af frigivelsen af en proton eller en anden proces, som "slukker" ladningen af carbocation, er kæden brudt. Ved anionisk polymerisering dannes den initierende anion som et resultat af det nukleofile angreb af olefinen ved anionen X-. Når protonen er fastgjort, afslutter kæden. Det skal bemærkes, at de fleste frie radikaler polymeriserer mest umættede carbonhydrider. Denne proces kan initieres af H202, organiske peroxider, hydroperoxider mv. Kæden er brudt på grund af rekombination af radikaler. I nogle tilfælde anvendes en copolymerisationsreaktion til fremstilling af alkenpolymererne. Copolymerisering resulterer i fremstillingen af en polymer indeholdende forskellige enheder, der veksler i et makromolekyle på en bestemt måde. Reaktionen giver produktcopolymeren. De fysiske og mekaniske egenskaber af forbindelserne bestemmes primært af rækkefølgen af alternering af de elementære enheder såvel som af typen og mængden af monomerer indbefattet i polymerkæden.
