Mykardis Plus
Mykardis Plus - tabletter, aktive ingrediensersom er telmisartan og hydrochlorthiazid. Den første - en antagonist af angiotensinreceptorer, den anden - et thiazid-diuretikum. Brugen af sådanne komponenter sammen skaber en antihypertensiv effekt, så deres interaktion er mere effektiv end anvendelse alene. Ved at tage lægemidlet reducerer blodtrykket gradvist.
Hovedindikationen for at tage stoffet er således kun hypertension, hvis telmisartan eller hydrochlorthiazid ikke virker som en monoterapi.
Mikardis Plus: brugsanvisning
Lægemidlet indgives oralt en gang dagligtuanset kosten. Det bør være meget seriøst om stoffets kompatibilitet med kroppen, da der er visse egenskaber ved administrationen i tilfælde af nedsat nyre- eller leverfunktion. Samtidig er der ikke behov for ændringer i rutinemæssig dosering hos ældre patienter.
Blandt mulige bivirkninger fratelmisartan - forskellige sygdomme i åndedrætsorganerne (bronkitis, bihulebetændelse, pharyngitis), kardiovaskulære system (takykardi, bradykardi, blodtryksfald), centralnervesystemet (angst, svimmelhed, depression, søvnløshed, synkope), fordøjelsessystem (flatulens , mundtørhed, opkastning), endokrine system, bevægeapparatet (artrose, myalgi, kramper, svaghed, smerter i benene) og af stofskiftet. Der kan være forskellige allergiske reaktioner og influenzalignende symptomer.
Bivirkninger forårsaget af ansøgningengidrozlorotiazida er: luftvejssygdomme (pneumoni, lungeødem), hjerte-kar-system (arytmi, nekrotiserende vaskulitis, ortostatisk hypotension), centralnervesystemet (svimlende når du går, irritabilitet, paræstesi), fordøjelsessystemet (diarré, gastritis, dyspepsi, anoreksi, pancreatitis, gulsot, leverdysfunktion), ved metabolisme, blod, sanseorganerne, urinvejene og muskel- systemer.
Mycardis Plus er kontraindiceret med mærkbarnedsat nyre- eller leverfunktion, hypokaliæmi, hypercalcæmi, arvelig fructoseintolerans, graviditet, amning, øget modtagelighed for sulfonamider, bilateral stenose af renal Arteta eller nyrer tilstand efter nyretransplantation, kronisk hjertesvigt, stenose i mitral og aortaklap, diabetes og andre sygdomme .
OBS venligst! Narkotikaindtaget under graviditet og amning er strengt kontraindiceret. Sikkerheden og effektiviteten af lægemidlet hos børn og unge under 18 år er ikke kendt på nuværende tidspunkt. Muligheden for at påvirke evnen til at køre transport er ikke undersøgt.
Når en overdosis kan reduceres arterieltryk forekomme bradykardi eller takykardi. Under indflydelse af store mængder af hydrochlorthiazid kan forekomme gipozloremiya, hypokaliæmi, dehydrering. Ofte bivirkningerne forbundet med overdosis.
Mykardis Plus opbevares på et beskyttet sted påtemperaturen er ikke mere end 25 grader. Den er gyldig - tre år fra udstedelsesdatoen. I intet tilfælde bør du holde stoffet på steder tilgængelige for børn. Det er forbudt at bruge efter udløbsdatoen.
Mykardis Plus: anmeldelser
Ifølge mennesker, der har behandlet stoffet,Det er meget vigtigt at konsultere en specialist, inden den tages. Dette vil gøre behandlingen mere effektiv og hjælpe med at undgå mulige komplikationer og bivirkninger. Denne vejledning blev oprettet udelukkende til bekendtgørelse med stoffet. Dens ansøgning er foreløbig aftalt med lægen.
