Lægemidlet "Hemodez". Indikationer, instruktioner

I øjeblikket produktion af midler"Hemodez" på territoriet i Rusland er forbudt. Det kan ikke bruges i klinisk praksis. Selvom det fra anden halvdel af sidste århundrede indtil 2005 blev præparatet "Gemodez" foreskrevet som den vigtigste plasmasubstitut. Indikationer for dets anvendelse var bred nok. Og da stoffet i lang tid blev betragtet som næsten harmløst, blev dets analoger slet ikke overvejet. Hvordan kunne en situation udvikles, hvor agenten blev brugt i meget lang tid, og dets toksiske egenskaber blev ikke bemærket?

For det første princippet om sikkerhedsforskningnarkotika på det tidspunkt var anderledes end moderne standarder. For det andet blev de fleste bivirkninger betragtet som et træk ved sygdommens forløb og blev også betragtet som reaktioner på administration af andre lægemidler. Der var trods alt næsten ingen situationer, hvor kun "Hemodez" -hjælpen blev tildelt isoleret. Pædiatrikernes kommentarer var de første til at vidne om de bivirkninger, der er forårsaget af denne medicin. Den mest typiske manifestation var et fald i blodtryk og en følelse af mangel på luft. Sværhedsgraden af symptomerne afhænger af indgivelseshastigheden af lægemidlet. Det er imidlertid meget svært at genkende skaden af et lægemiddel, der har været anvendt for længe. Dens effektivitet blev bekræftet af mange patienters vurderinger. Så i nabolandet Hviderusland produceres og udpeges den indtil nu.

I Rusland kan du stadig høre om udnævnelsenaf stoffet "Hemodez". Indikationer for brug henviser faktisk til sin nye modstykke - "Hemodez-H" -middelet. Dette lægemiddel er kendetegnet ved dets molekylvægt. Det er næsten halvt så meget som i det gamle præparat. Det var den højere molekylvægt, der gjorde det muligt at tilvejebringe en hurtig afgiftningsvirkning, men det var også årsagen til udseendet af alvorlige bivirkninger. Den nye formel giver nyrerne mulighed for hurtigt at fjerne stoffet fra kroppen (i fire timer næsten 80%), medens den terapeutiske effekt ikke reduceres. Ifølge den gamle tradition hedder det "Hemodez", alligevel er et nyt lægemiddel menes, og dets udnævnelse forårsager ikke frygt.

"Hemodez-H" er en 6% opløsning af polyvinylpyrrolidon med lav molekylvægt, som indeholder kalium-, chlor-, natrium- og calciumioner. Det fås i pakninger på 100 ml, 200 ml og til sidst 400 ml.

I alle situationer, når det er nødvendigt at frigivekroppen fra giftige stoffer, ordinerer lægemidlet "hemodez". Indikationer for dets anvendelse er ikke begrænset til forgiftninger af forskellige ætiologier, for eksempel er dets anvendelse efter myokardieinfarkt skyldes lægemidlets evne til at reducere koncentrationen af stoffer som fedtfri fedtsyrer. Afgiftningsmekanismen af "Hemodez" -produktet er tilvejebragt af polyvinylpyrrolidon, som binder toksiner, der cirkulerer i blodet.

Lægemidlet "Hemodez". Indikationer for brug:

postoperativ forgiftning
akut forgiftning af enhver oprindelse
salmonellose, dysenteri og andre former for giftige akutte sygdomme;
brænde sygdom;
toksikose under graviditet
akut strålingssygdom
intrauterin infektioner
myokardieinfarkt;
andre infektioner og forgiftning.

Værktøjet "Hemodez": instruktion

Forberedelsen opvarmes nødvendigvis ca.op til 36 grader, og derefter injiceret intravenøst dryp (hastighed fra fyrre til firs dråber pr. minut). Voksne foreskrevet op til 500 ml. Børns dosis beregnes for en kilogram af vægt i en mængde på 5 til 15 ml. Gentagne infusioner foretages senest 12 timer efter den foregående introduktion. Mængden af opløsning og antallet af infusioner bestemmes af lægen.

"Hemodez": bivirkninger

Normalt forårsager administrationen af lægemidlet ikke komplikationer, men med hurtig administration kan følgende bivirkninger forekomme:

takykardi;
sænke blodtrykket
åndenød.

"Hemodez": kontraindikationer

Midlet er ikke ordineret til blødninger i hjernen, bronchial astma og akut nyresygdomme. Brug ikke stoffet, hvis det taber gennemsigtighed, og et bundfald dukker op i det.