Lyells syndrom. Hvad skal du vide?

Lyells syndrom er en alvorlig sygdomtoksisk-allergisk oprindelse, som er karakteriseret ved en aflejring af epidermis fra de nedre lag. Senere forekommer nekrose af eksfolieret epidermis. Der er to former for syndromet:

• toksisk;
• stafylokokker.

Den giftige form er iboende hos voksne og børn, mens stafylokokker er mere almindelige hos børn.

Hvordan manifesterer Lyells syndrom?

Sygdommen er karakteriseret ved følgende symptomer:

• suddenness af symptomer
• flere udslæt på huden - røde pletter med ødem og blærer, der vokser hurtigt i volumen;
• brænding af huden, som i anden grad brænde;
• eksfoliering og nekrose af det øvre lag af huden
• kropstemperatur fra 39 grader, svaghed;
• svær hovedpine og forstyrrelse i orientering i tid og rum
• opkastning, diarré;
• døsighed og dehydrering
• tab af hår
• en stigning i antallet af leukocytter i blodet, en krænkelse af nyrefunktionen
• ødemer eller lungebetændelse, død af nyrevæv;
• chok tilstand.

Det er vigtigt at bemærke, at symptomerne på Lyells syndrom ikke er de samme. Jo tidligere en patient vender sig til en læge, jo mindre er risikoen for alvorlige symptomer og endog døden.

Årsager til sygdommen

Der er flere grunde, der fører til dette syndrom:

• medicin, der kan føre tilen stærk allergisk reaktion (forskellige sulfanilamid antibakterielle lægemidler, antibiotika, barbiturater, antikonvulsiver og andre lægemidler). Der er en opfattelse af, at stort set ethvert stof kan forårsage udviklingen af ​​sygdommen;
• stafylokokker;
• betændelse i mellemøret, hoste, løbende næse.

Forebyggelse af Lyells syndrom

I tilfælde af sygdomme er det nødvendigt at søge behandling hos lægen, hvem skal ordinere lægemidlet.

Brug ikke flere lægemidler på en gang (5-8 forskellige).

Ved behandling af sygdomme bør der tages hensyn til absolut alle de tidligere manifesterede allergiske reaktioner på lægemidler.

Behandling af sygdommen

Hvis der er en mistanke om Lyells syndrom,du skal øjeblikkeligt ophøre med at tage alle medicin, der blev brugt tidligere, og se en læge. Behandling af sygdommen sker i intensiv pleje. Her kæmper lægerne med kroppens nederlag med giftige stoffer, krænkelse af blodkoagulabilitet, vedligeholdelse af proteinbalancen og balancen mellem vand og mineraler, opretholdelse af normal funktion af patientens vigtige organer.

Afhængig af graden af ​​alvorligheden, patientenenten er antibiotika eller glukokortikoider ordineret eller indlæggelse efterfulgt af behandling. Hvis patienten har nogle af de ovenfor beskrevne symptomer - med behandling på et hospital kan der ikke trækkes, tk. dødeligheden af ​​tilfælde under genoplivningsbetingelserne er ca. 30-70% (ifølge forskellige data).

syndrom Lyell behandles i flere faser:

1. Behandling af chok hos en patient. Patienten injiceres med anti-chok medicin (saltvand, haemodez og andre). Også store doser af prednisolon administreres ved hjælp af en dråber (ca. 200 til 250 mg).
2. Obligatorisk hospitalsindlæggelse. Efter indlæggelse tages følgende obligatoriske foranstaltninger:

• Fortsat introduktion af prednisolon - 100 - 250 mg pr. dag;
• fortsættelse af at tage afgiftningsmedicin i form af dråber;
• obligatorisk antibakteriel behandling af de berørte dele af kroppen
• normalisering af protein og vandbalance samt syre-base;
• anæstesi;
• god hudpleje: antibakterielle lotioner, brug af aerosoler, salver og opløsninger. Obligatorisk ændring af tøj ca. 2-3 gange om dagen, behandling af slimhinder.

Da Lyells syndrom er allergisk, bør brug af lægemidler under behandling begrænses og strengt foreskrevet.