Hvor mange kromosomer en person har?
Kromosom er et strukturelt funktionelt elementcellekerner indeholdende gener. Navnet "kromosom" kommer fra de græske ord (chrma - farve, farve og sōma - krop), og skyldes det faktum, at under celledeling er de intensivt plettet i nærværelse af basiske farvestoffer (for eksempel anilin).
Mange forskere fra begyndelsen af det XX århundrede tænkte påspørgsmål: "Hvor mange kromosomer en person har?". Så indtil 1955 var alle "menneskehedens sind" overbevist om, at antallet af kromosomer i mennesket er 48, dvs. 24 par. Årsagen var, at Teofilus Painter (en Texas videnskabsmand) forkert tællede dem i præparative dele af testiklerne fra mennesker, der blev kastreret ved domstolsafgørelse (1921). Senere kom andre forskere, der anvender forskellige metoder til at tælle, også til denne udtalelse. Selv efter udviklingen af metoden til adskillelse af kromosomer udfordrede forskerne ikke resultatet af Maleren. Forskere har fundet en fejl Albert Levan og Joe Hin Tyo i 1955, der præcist optalt, hvor mange par af kromosomer hos mennesker, nemlig - 23 (hvis beregningen anvendes mere moderne teknologi).
Somatiske og sexceller indeholder forskelligekromosom i biologiske arter, der ikke kan siges om de morfologiske træk ved kromosomer, som er konstante. Somatiske celler har et fordoblet (diploid sæt), som er opdelt i par af identiske (homologe) kromosomer, som er ens i morfologi (struktur) og størrelsesorden. En del er altid paternal, den anden er af moderlig oprindelse. Seksuelle celler af et menneske (gameter) er repræsenteret af et haploidt (enkelt) sæt kromosomer. Når ægget befrugtes, forener de i en kerne af zygotet af haploide sæt af kvindelige og hanlige gameter. Dette gendanner det dobbelte sæt. Du kan fortælle præcis, hvor mange kromosomer en person har - 46, hvoraf 22 par er autosomer og et par - sexkromosomer (gonosomer). Køn har forskelle - både morfologiske og strukturelle (sammensætning af gener). I den kvindelige krop indeholder gonosomparet to X-kromosomer (XX par), og i den mandlige krop, et X- og Y-kromosom (XY-par).
Morfologisk ændres kromosomer i divisionceller, når de fordobles (med undtagelse af kønsceller, hvor fordobling ikke forekommer). Dette gentages mange gange, men ændringen i kromosomsættet observeres ikke. Mest mærkbare er kromosomer på et af stadierne af celledeling (metafase). I denne fase er kromosomerne repræsenteret af to langsgående splittede formationer (søsterkromatider), som indsnævrer og forener sig inden for den såkaldte primære indsnævring eller centromerer (et obligatorisk element i kromosomet). Telomerer kaldes endene af kromosomet. Strukturelt repræsenteres menneskelige kromosomer af DNA (deoxyribonukleinsyre), som koder for de gener, der udgør deres sammensætning. Genene bærer igen oplysninger om en bestemt funktion.
På hvor mange kromosomer en person vil havedens individuelle udvikling afhænger. Der er sådanne begreber som: aneuploidi (ændring i antallet af individuelle kromosomer) og polyploidi (antallet af haploide sæt er mere diploid). Sidstnævnte er af flere slags: tab af et homologt kromosom (monosomi) eller udseendet af ekstra kromosomer (trisomi - en ekstra, tetrasomi - to ekstra osv.). Alt dette er en konsekvens af genomiske og kromosomale mutationer, som kan føre til sådanne patologiske tilstande som: Downs sygdom, Kleinfelter syndrom, Shereshevsky-Turner syndrom og andre sygdomme.
Således gav kun det tyvende århundrede svar til allespørgsmål, og nu, hvor mange kromosomer en person ved hver uddannet indbygger af planeten Jorden. Det er på, hvad der vil være sammensætningen af de 23 par kromosomer (XX eller XY), det afhænger af barnets køn, og det er bestemt ved befrugtningen, og sammenløbet af de kvindelige og mandlige køn celler.
