/ / Hutchinson-Guilford syndrom: træk af kurset, behandling og årsager til sygdommens begyndelse

Hutchinson-Guilford syndrom: træk ved kurset, behandling og årsager til sygdommens indtræden

Hutchinson-Guilford syndrom er en genetisken sygdom, der er præget af for tidlig og meget hurtig aldring, som begynder med barnets fødsel. Det skal bemærkes, at der er meget få sådanne patienter i verden. Patologi har et andet navn - progeri.

Hutchinson Guilford syndrom

Symptomatologi af sygdommen

Hutchinson-Guilford syndrom har tydelige tegn:

  • lille vækst;
  • Kraniet har unormalt forstørrede dimensioner;
  • mangel på hår, øjenbryn og øjenvipper
  • "fugles ansigt";
  • knogler og andre kropssystemer deformeres;
  • fravær af et subkutant fedtlag;
  • en stærk tilbagegang i fysisk udvikling, mens tænkning og psyke er normale.

Det skal siges, at folk har en visgennemsnitlig forventet levetid: kun 14 år, selv om en unik sag er kendt, når en person med en sådan diagnose levede op til 45 år. Døden opstår oftest på grund af hjertesvigt, såvel som for stor fedtaflejring i hjernens væv.

Hutchindson Guildfords syndrom foto

Årsagerne til sygdommens udseende og de særlige forhold ved behandlingen

Hutchinson-Guilford syndrom er en patologi,fremkaldt af krænkelser i de menneskelige kromosomer, det vil sige, hun kan ikke helbrede den komplette kur i øjeblikket. Manglenes betydning skyldes det faktum, at antallet af celledele mindskes betydeligt i forhold til normen.

Det skal bemærkes, at syndrometHutchinson-Guilford (børns form) kan påvirkes af ethvert barn (uanset alder og alder). Han bliver mærkbar i en alder af to. Der er også Werners sygdom, som allerede rammer voksne mennesker. Organets vækst stopper i en alder af tre.

Der er ingen særlig diagnose af denne patologi, såda det ikke er grundigt undersøgt. Derudover er det tydeligt synligt på de anførte symptomer. Hvad angår behandlingen af ​​sygdommen, er der ingen effektive stoffer, der kan stoppe det og returnere en person til et normalt liv. Dog bør børn, der har Hutchinson-Guildford syndrom, være registreret hos en læge og konstant inspiceres. Visse procedurer kan medvirke til at bremse patologienes progression.

Behandlingsplanen for syndromet udarbejdes separat foraf hver patient. Det omfatter en stigning i barnets motoriske aktivitet, fysioterapiprocedurer. På grund af brugen af ​​små doser af aspirin hos en baby reduceres risikoen for slagtilfælde. Sommetider gennemgår patienten kirurgiske indgreb, der tager sigte på at skifte skibene og fjerne mælketænderne.

børns hutchinson syndrom
Hvis du ikke ved, hvad et barn ligner med Hutchinson-Guilford syndrom, vil billederne i artiklen vise dig dette.

Funktioner af udvikling af børn, der lider af den fremlagte sygdom

Hvis et barn ikke kan vokse fysisk, lider hans tænkning og psyke ikke. Et barn kan lære at læse, kan lære. Naturligvis vil læringsprocessen finde sted hjemme.

Hvad angår den efterfølgende prognose, hanDet er skuffende. Sådanne børn lever ikke længe. Faktum er, at de bruger 6-8 år på et år. Naturligvis arbejder forskere for at afdække mekanismen for sygdommens udseende og måder at stoppe det på. Men det nuværende niveau af udvikling af medicin kan kun lidt forbedre patientens livskvalitet, samt at bremse aldringsprocessen.

Læs mere: