Ufuldstændig dominans er resultatet af samspillet mellem allelene af et gen

Ufuldstændig dominans er en speciel typeinteraktionen mellem gen alleler, hvor et svagere recessivt træk ikke fuldstændigt kan undertrykkes af den dominerende. I overensstemmelse med de formaliteter, der er opdaget af G. Mendel, undertrykker den dominerende egenskab fuldstændigt den recessive manifestation. Forskeren studerede udtalte kontrasterende tegn i planter med manifestationen af ​​enten dominerende eller recessive alleler. I nogle tilfælde stødte Mendel på manglende overholdelse af dette mønster, men gav ikke hende en forklaring.

En ny form for arv

Nogle gange som følge af at krydse afkomarvede mellemtegn, der ikke gav modergenet i den homozygote form. Ufuldstændig dominans var ikke i det genetiske konceptuelle apparat til begyndelsen af ​​det tyvende århundrede, da Mendel's love blev genopdaget. Samtidig udførte mange naturforskere genetiske forsøg med plante- og dyrobjekter (tomater, bælgfrugter, hamstere, mus, frugtfly).

Efter cytologisk bekræftelse i 1902 af Walter Setton af Mendelske regelmæssigheder begyndte principperne for transmission og interaktion af tegn at forklares ud fra positionen af ​​kromosomadfærd i cellen.

I samme år i 1902 beskrev Chermak Correns sagen,da efter krydser planterne med hvide og røde corollas havde efterkommerne blomster med lyserød farve - ufuldstændig dominans. Dette er en manifestation i hybrider (genotype Aa) af træk, som er mellemprodukt i forhold til den homozygote dominerende (AA) og recessiv (aa) fænotyper. En lignende virkning er beskrevet for mange arter af blomstrende planter: løvefalsk, hyacint, nat skønhed, jordbær bær.

Ufuldstændig dominans er årsagen til forandringen i enzymernes arbejde?

Mekanismen for udseendet af den tredje variant af funktionenkan forklares ud fra aktiviteten af ​​enzymer, som af natur er proteiner, og gener bestemmer proteinets struktur. I en plante med en homozygot dominerende genotype (AA) Enzymer vil være nok, og mængden af ​​pigment vil svare til normen til intensivt at plette cellesap.

I homozygoter med recessive alleler af genet (aa) pigmentsyntesen er brudt, corolla forbliver umalet. I tilfælde af en mellemliggende heterozygot genotype (Aa), Dominerende gen giver stadig en vis mængde af enzymet ansvarligt for pigmentering, men ikke nok til lyse mættede farver. Farven viser sig at være "halv".

Karakteristika arvet af en mellemliggende type

En sådan ufuldstændig arv overvåges godt på tegn med en variabel manifestation:

1. Farveintensitet. W. Batson, krydsede de sorte og hvide høns af andalusisk race, fik afkom med sølvfjerdragt. Ved bestemmelse af farven på iris i det menneskelige øje er denne mekanisme også til stede.
2. Grad af udtryk for træk. Strukturen af ​​menneskehår bestemmes også af ufuldstændig arv af egenskaben. genotype AA giver krøllet hår, aa - Rigtigt, og folk med begge alleler har bølgende hår.
3. Målbare indikatorer. Øret af hvede er arvet af princippet om ufuldstændig dominans.

I F2-generationen falder antallet af fænotyper med nummeretgenotyper, som karakteriserer ufuldstændig dominans. Analyse af krydsning for at bestemme hybrider er ikke nødvendig, da de er udadtil forskellige fra den dominerende rene linje.

Splitting funktioner ved passage

Komplet og ufuldstændig dominans som et genSamspillet foregår i overensstemmelse med Mendels lovgivninger. I det første tilfælde falder forholdet mellem F2-fænotyper (3: 1) ikke sammen med forholdet mellem genotyper af afkom (1: 2: 1), da den fænotypiske kombination af alleler AA og Aa manifestere det samme. Derefter ufuldstændig dominans - en match i F2 andele af forskellige genotyper og fænotyper (1: 2: 1).

I jordbærfarvning er jeg år arvet af princippet om ufuldstændig dominans. Hvis du krydser en plante med røde bær (AA) og en plante med hvide bær - genotype aa, så i den første generation vil alle de opnåede planter give frugt med en lyserød farve (Aa).

Krydsede hybrider fra F1, i anden generation af F2 får vi forholdet mellem efterkommere, der falder sammen med genotyperne: 1AA + 2Aa + 1aa. 25% af planterne af anden generation vil give de røde og ufarvede frugter, 50% af planterne - pink.

Et lignende billede vil blive observeret i to generationer, når man krydser rene blomsterblomster af natten skønhed med lilla og hvide blomster.

Egenskaber ved arv i tilfælde af lethalitet af gener

I nogle tilfælde er forholdet mellem fænotyperafkom det er svært at fastslå, hvordan gener interagerer. I anden generation afviger splittelsen med ufuldstændig dominans fra det forventede: 2: 1 og fra 3: 1 - ved fuld. Dette sker, når et dominerende eller recessivt træk giver en fænotype i homozygot tilstand, uforenelig med livet (dødelige gener).

I karakulfår af grå farve, dør nyfødte lam homozygote til den dominerende farve allel på grund af, at en sådan genotype forårsager forstyrrelser i udviklingen af ​​maven.

Hos mennesker, et eksempel på dødeligheden af ​​den dominerende formgen - brachidactyly (korthåret). Symptom påvist i i tilfældet med den heterozygote genotype, mens de dominerende homozygote dø i de tidlige stadier af fosterudviklingen.

Lethal kan også være recessive alleler af gener. Sikkelcelleanæmi fører til en ændring i form af røde blodlegemer i tilfælde af udseende af to recessive alleler i genotypen. Blodceller kan ikke effektivt vedhæfte ilt, og 95% af børn med denne anomali dør af iltstød. I heterozygoter påvirker den ændrede form for røde blodlegemer imidlertid ikke levedygtigheden i en sådan grad.

Opdeling af funktioner i nærværelse af dødelige gener

I den første generation med krydsning AA x aa Dødeligheden vil ikke blive manifesteret, da alle efterkommere vil have en genotype Aa. Her er eksempler på opdeling af funktioner i anden generation for tilfælde med dødelige gener:

Crossing Option Aa x Aa	Komplet dominans	Ufuldstændig dominans
Den dødelige allel er dominerende	F2: 2 Aa, 1aa Ved genotype - 2: 1 Ifølge fænotypen - 2: 1	F2: 2 Aa, 1aa Ved genotype - 2: 1 Ifølge fænotypen - 2: 1
Den dødelige allel er recessiv	F2: 1AA, 2aa Ved genotype - 1: 2 På fænotype-splittelsen der	F2: 1AA, 2aa Ved genotype - 1: 2 Ifølge fænotypen - 1: 2

Det er vigtigt at forstå, at begge alleler opererer under ufuldstændig dominans, og virkningen af ​​delvis inhibering af funktionen er resultatet af interaktionen mellem genprodukter.